Ngimpi tina unggal indung hareup - mun ngalahirkeun orok cageur pinuh. Jeung métode diagnosing status tina janin anu dirancang dina tahap awal kakandungan pikeun manggihan orok téh séhat, atawa meureun aya sababaraha simpangan. Tapi teu sadayana kitu basajan. diagnosis Prenatal of boh - teu hasil panalungtikan safest sarta teu salawasna akurat.
Anu mimiti, ngartikeun istilah. diagnosis Prenatal - a diagnosis prenatal keur beungeut Patologi boh di panggung ngembangkeun boh. Pikeun diagnosis ieu nujul tekad of kabapakan kakandungan mimiti na kelamin anak. diagnosis Prenatal bisa ngadeteksi Turun sindrom sarta panyakit kromosom sejen, ngembangkeun cardiac, malformations kotor tina otak sarta tulang tukang, burut tulang tonggong. Sarta ogé nangtukeun darajat kematangan tina paru boh, gelar boh tina kalaparan oksigén jeung panyakit séjénna.
grup résiko
Sateuacan mutuskeun dina diagnosis prenatal tanpa indikasi ka nu, bapa kedah tetep dina pikiran - teu aman keur anak. Rata kahariwang alamiah ka sadaya calon kolot, teu alesan keur buka nangtukeun jenis panyakitna kaayaan boh. Sanajan kitu, perlu pikeun ibu hamil:
• leuwih 35 taun;
• awéwé anu kungsi barudak kalawan trauma kalahiran na kakandungan gagal.
• awéwé nu kulawarga geus kungsi kasus kasakit turunan atawa awéwé - operator potensi panyakit kawas;
• awéwé anu geus nalungtik saprak konsepsi Peta pikeun zat kanyahoan. Ieu alatan kanyataan yén maranéhanana bisa jadi keur orok ngembang pisan ngabahayakeun;
• awéwé anu geus ngalaman kasakit tepa (toxoplasmosis, rubella, jeung nu lianna);
Dina 95% kasus sahiji metodeu diagnosis prenatal teu némbongkeun loba flaws atra. Tur upami Abnormalitas boh anu masih dideteksi, patarosan timbul tina naha neruskeun kakandungan. kaputusan ieu ngan kolotna, sarta geus bisa mikir kaluar sarta saimbang! Aya kasus dimana awéwé ngurusan kakandungan sanajan hasil diagnostik sahingga ngalahirkeun barudak séhat. Malah dikonfirmasi ku cara modern diagnosis prenatal tiasa sampurna. Sakumaha aturan, bapa abort kakandungan a nu direngsekeun ukur nalika ujian éta wangsit cacad nu bisa ngakibatkeun komplikasi serius jeung bisa jadi fatal. Dina hal ieu, anjeun kudu konsultasi hiji dokter-ahli genetika anu bisa mastikeun atawa refute diagnosis nu. Eta kudu emphasized yén Lolobana kolot nyobian ka panungtungan pikeun ngawétkeun kahirupan orok panjang-tunggu.
métode dasar n renatalnoy diagnosing kaayaan boh
Salah sahiji metodeu utama ujian - analisa silsilah kolotna. Médis museurkeun sakabeh kasus dipikawanoh tina alatan kasakit serius, nu terus-terusan ti generasi ka generasi. Contona, kalahiran anak kalayan malformations, miscarriages, infertility. Lamun hiji kulawarga nu dideteksi kasakit turunan, para ahli nangtukeun naon perséntase résiko transmisi nepi turunan. Analisis ieu bisa dilumangsungkeun duanana mangsa na sateuacan kakandungan.
Analisis genetik - ulikan ngeunaan kromosom ti kadua kolotna.
Hiji grup misah - invasif métode diagnostik boh. Éta téh dilumangsungkeun dina kontrol ultrasound, kalawan anesthesia lokal atawa umum di rumah sakit a. Hamil sanggeus prosedur pikeun 4-5 jam handapeun pengawasan dokter. métode invasif - nyaeta:
• chorionic villus sampling - diagnostics sél plaséntal hareup. Hal ieu dilaksanakeun dina 8-12 minggu kakandungan. Kaunggulan tina metoda ieu - durasi ti (nepi ka 12 minggu) jeung laju réspon narima (3-4 poé). Metode: 1) ieu munggaran sedot jarum suntik jumlah leutik jaringan chorionic via catheter nu diselapkeun kana kanal cervical; 2) ieu lajeng disedot kana sampel jaringan jarum suntik maké jarum panjang diselapkeun ngaliwatan tembok beuteung kana rahim. Kawas naon metoda sejen, biopsy a ieu pakait sareng resiko. Ieu resiko tina ngaluarkeun getih dina awéwé (1.2%), résiko inféksi tina janin (1-2%), résiko kaluron (2-6%), résiko karuksakan kahaja keur mémbran jeung komplikasi lianna.
• platsentotsentez (telat chorionic villus sampling) - nyaéta di trimester II. Ieu dilumangsungkeun dina jalan anu sarua sakumaha biopsy nu;
• amniocentesis - analisis cairan amniotic di 15-16 minggu gestation. Cairan ku jarum dina jarum suntik a, diselapkeun ngaliwatan tembok beuteung kana rahim. Ieu metoda safest pikeun diagnosis janin - persentase komplikasi anu kirang ti 1%. Kalemahan metoda ieu diagnosis: a waktu analisis lila (2-6 minggu), meunang hasil dina rata-rata 20-22 minggu. résiko kalahiran low barudak beurat ogé ngaronjat rada na aya leutik (kirang ti 1%), résiko gangguan engapan di newborns.
• cordocentesis - analisis getih umbilical cord tina janin. Metoda diagnostik kacida informatif ieu. kinerja istilah optimal -22-25 minggu. Hiji sampel getih dicokot ku jarum ti véna tina umbilical cord diwanohkeun ngaliwatan kabocoran tina témbok beuteung anterior kana rahim. Cordocentesis gaduh kasempetan minimal tina komplikasi.
Aya ogé non-invasif métode diagnosis fétal:
• screening faktor sérum maternal - anu dipigawé antara 15 jeung 20 minggu kakandungan. Bahan - ngalirkeun getih véna reuneuh. Résiko ka fétus ampir taya. Analisis ieu nunjukeun yen sakabeh reuneuh.
• boh ultrasound screening mémbran jeung plasénta (AS). Dipigawé dina timing tina 11-13 jeung 22-25 minggu kakandungan. Ieu nembongkeun sadaya ibu hamil.
• asihan sél boh - dilumangsungkeun antara 8 jeung 20 minggu kakandungan. Subjék - awéwé getih. getih fétus nu disadiakeun (boh) sél, nu dianalisis. Kemungkinan tina metoda ieu anu sarua dina biopsy platsentotsenteza na cordocentesis. Tapi resiko ampir nonexistent. Tapi ieu pisan mahal teu sahingga analisis dipercaya. Téhnik ieu ayeuna dipake teu pisan sering.
Alatan metodeu béda tina diagnosing status tina janin tiasa pikeun manggihan panyakit bahaya sarta nyandak peta. Atawa pastikeun yén aya aya kasakit serius. Bisi wae, urang hayang kaséhatan alus ka anjeun jeung barudak anjeun!