Ulikan Prenatal sahiji orok hareup

Taya indung di dunya, nu bakal jadi expecting orok, moal wondered lamun orok bakal dilahirkeun cageur deui? Jalma anu serius merhatikeun ngeunaan masalah ieu bisa manggihan jawaban malah saméméh orok urang dilahirkeun.

métode panalungtikan modérn ngawenangkeun kami pikeun nangtukeun kaayaan nya ku kaséhatan di tingkat kromosom - malah dina rahim indung urang, naon nu kaunggulan tina diagnosis prenatal lamun eta ngalibatkeun resiko keur indung jeung kaséhatan anak unborn? Ulikan Prenatal sahiji orok kahareup bakal ngidinan mom ngarasa yakin dina kanyataan yén orok nya geus cageur.


screening Prenatal tina reuneuh

Sagala kulawarga expecting orok, aya dina kasulitan tur ragu. Bubarkeun aranjeunna, kana nengtremkeun ati prospektif kolot jeung ngamungkinkeun waktu keur sadar screening prenatal. Naon eta? Dina kecap médis "prenatal" hartina istilah "prenatal". "Screening" téh asalna tina basa Inggris kana layar tur ditarjamahkeun salaku "screening". Metoda diagnostik ieu dilarapkeun dina dunya tina 25 taun kaliwat. Na panggih - pikeun milih jumlah ibu hamil, pisan jalma anu peryogi ujian prenatal langkung teleb. Di pendekatan tingkat kromosom mantuan netelakeun: naon kaayaan kaséhatan orok Anjeun unborn? Screening ieu utamina aimed dina ngahulag paling sering pathologies bawaan: sindrom Down urang, defects tube neural (.. Hydrocephalus, burut cerebrospinal, jsb), lesions tina témbok beuteung anterior, kasakit jantung bawaan, ginjal sarta simpangan beuki langka sejenna dina ngembangkeun fétus. Naha sindrom Down téh di tempat munggaran dina daptar ieu?

Sabab lumangsung dina newborns leuwih mindeng, frekuensi na di Wikivoyage jeung Rusia hiji hal per 750 - 800 kalahiran. Ulikan Prenatal sahiji orok kahareup mantuan tarung kasakit di hiji panggung mimiti.

Naon ibu hamil anu ngeunaan miara masalah: Teu anak abdi cageur? Hamil, ngahaja kalam gangguan dina awak - na sorangan jeung barudak maranéhanana, atawa jalma anu moal ngaganggu kakandungan a, sanajan bisi simpangan serius dina kaséhatan orok Anjeun.

Kalolobaan pelanggaran dina ngembangkeun anak unborn bisa ditandaan ngan sanggeus 11 minggu kakandungan.


Salila screening dina trimester munggaran (14 minggu), katepatan tina diagnosis nyaeta ngeunaan 90%, sarta nu kadua (15-16 minggu) - 60%.

Pikeun sakabéhna pastikeun anjeun gaduh gangguan kromosom di anak, Anjeun kudu geuwat ngalaksanakeun hiji prosedur invasif (métode nu diagnosis teleb, nyadiakeun interventions médis di indung jeung anak), malah tanpa hasil screening. hasilna normal - moal 100% ngajamin kalahiran orok séhat. Naha perlu pikeun itungan komputer?

Evaluasi hasil studi prenatal orok hareup jeung screening tanpa komputer keur ngitung résiko ngabogaan anak ku Abnormalitas kromosom unhelpful. Hanjakal, sababaraha pasien lulus tés di laboratorium sarta datang ka dokter sareng hasil itungan tanpa resiko. Dina kaayaan ieu, ka assess naha indung nu geus di resiko, mustahil.


Tur éta henteu bahaya?

Metode screening prenatal panalungtikan ti orok hareup - panalungtikan kacida aman. Screening dilumangsungkeun dina hambalan béda tina kakandungan. Eta ayeuna ogé kabuktian yén screening prenatal paling mujarab pikeun gangguan kromosom dina trimester mimiti kakandungan, ti 11 nepi ka 14 minggu. Ku jalan kitu, éta umur gestational kudu ditaksir teu ku sakuduna dituju tanggal konsepsi, tapi ti dinten mimiti periode menstruasi panungtungan. Kabéh parameter screening anu diasupkeun kana program komputer husus, anu ogé diasupkeun umur nu awéwé urang, beurat nya, dibikeun sajarah pregnancies saméméhna tur kalahiran. Sanggeus éta, program komputer Etang résiko individu urang ngabogaan anak ku Abnormalitas kromosom. Sarta lamun geus luhur, jadi dokter teh bisa nyarankeun ibu metode leuwih akurat pikeun nangtukeun kromosom fétal: chorion villus biopsy, amniocentesis kalawan amniocentesis na cordocentesis (dina hal ieu ditalungtik orok umbilik getih ari).

Metoda Naon of diagnosis prenatal jeung ulikan ngeunaan orok hareup milih?

Hiji Ulikan ngeunaan villi chorionic (plasénta hareup). Dilaksanakeun ti 10 minggu kakandungan. Pikeun nangtukeun ayana / henteuna kasakit dina tahap awal. resiko tinggi aborsi (2 - 3%). Pasén dina resiko tinggi of gaduh orok jeung Abnormalitas kromosom.


Amniocentesis diagnostik

Dilaksanakeun dina 16-17 minggu kakandungan. sél boh ditalungtik, "floating" dina cairan amniotic. prosedur teh safest ngajaga kakandungan, résiko kaluron anu kirang ti 0.2%. Cukup kakandungan lila. Pikeun meunang hasilna nu peryogi 2-3 minggu.

Pasén kalawan resiko rata gaduh orok jeung Abnormalitas kromosom.


Anu dianjurkeun cordocentesis

Panalungtikan ngeunaan getih fétus. Ieu diayakeun periode 20 minggu saméméhna. Hasil Rapid, sanajan optimal dina telat kakandungan. resiko tinggi tina komplikasi, jadi jarang dipaké. Ibu sareng resiko tinggi of gaduh orok jeung Abnormalitas kromosom.

Kumaha bahaya pikeun indung jeung orok na prenatal ulikan campur invasif nu orok kahareup?

Sababaraha studi geus dikonfirmasi kasalametan prosedur ieu, tunduk kana kualifikasi tinggi ti dokter jeung henteuna contraindications kana waktu pangajaran. Lamun nalika kakandungan, komplikasi timbul, dokter refuses keur ngalaksanakeun Manipulasi.