Lahir anak kalayan defects kalahiran - ieu teu kanyataan yen pasangan ngora moal bisa ngalahirkeun hiji orok séhat. Candak orok anjeun ka kulawarga atawa masihan eta up - éta hitungan hate nurani jeung ngahargaan tiap. Henteu unggal indung saha salapan bulan, anak anjeun handapeun manah, perasaan nu pangs kalahiran nyeri bakal tiasa abandon anak, naon eta lahir.
malformations bawaan dina janin, Alas, teu saurang ogé anu imun. Naon ngalakukeunana hiji gaya hirup cageur éta teu kolotna, aranjeunna teuing aya di resiko. Numutkeun statistik di dunya ieu dilahirkeun ngeunaan 5% barudak kalawan defects na disabilities developmental.
Lajengkeun ti luhur, dokter nyobian méré kulawarga ngora inpo nu lengkep ngeunaan anak ekspektasi maranéhanana. Tugas pangpentingna médis modern - pikeun ngaidentipikasi panyakit bawaan boh, pakakas prospek perkembangannya.
Malformations dina janin anu bawaan na kaala dina mangsa ngembangkeun boh. Nangtukeun jenis panyakitna malformations boh hésé pisan, sakumaha aranjeunna unpredictable di manifestasi na. diagnosis Ieu aktipitas handap ahli: obstetricians, geneticists, neonatologists.
sindrom handap urang. karusuhan kromosom ieu - lain kingkilaban, sakumaha kalayan sindrom Down anu dilahirkeun 1 bayi kaluar tina 800 sindrom Down dumasar kana anomali dina susunan kromosom. Alesan pikeun ieu masih teu persis ngijinkeun - dina ngembangkeun endog dibuahan di pasangan 21 matures tinimbang 2 kromosom - 3. Jalma kalawan sindrom Down kakurangan tina pikun na disabilities fisik. Leuwih ti éta, heubeul awéwé, nu gede resiko nya tina gaduh orok jeung sindrom Down.
Phenylketonuria. Ieu kasakit turunan dicirikeun ku cacad intelektual jeung ngembangkeun fisik impaired. Alatan kasakit bawaan ieu métabolisme tina fénilalanin asam amino. Kasakit nu dideteksi dina sakabéh newborns kana kahirupan 5 poé. Mun kasakit geus kaungkap bayi nu geus prescribed diet husus, anu moal ngidinan kasakit ka garap.
Hemophilia. Kasakit bawaan ieu dikirimkeun ti indung ka putrana. Na manifestasi - getih incoagulability, ngaronjat ngaluarkeun getih.
nabi bawaan ngembangkeun boh mindeng lumangsung mimiti kakandungan lamun fétus kapangaruhan ku rupa-rupa faktor nguntungkeun, kayaning (sinar X-) radiasi, pamakéan narkoba non-resép (utamana bahaya nyandak ubar dina bulan mimiti kakandungan), nginum, kabiasaan goréng , ngahubungan kalawan zat toksik.
Ogé, defects kalahiran fétus ngawengku: defects haté, ramo tambahan sarta toes, "hare" lip, hip dislocation.
Kulawarga di resiko tinggi pikeun ngabogaan anak ku malformations bawaan:
- kulawarga panyakit turunan;
- kulawarga kalawan barudak nalangsara ti malformations bawaan;
- kulawarga nu barudak éta stillborn atawa kaluron;
- kulawarga sanggeus 40 taun.
ubar modern boga padika diagnosing malformations bawaan ti fétus kakandungan mimiti. Gestation ka minggu 13th seja ultrasound pikeun ngadeteksi Turun sindrom dina janin a. Dugi sampel minggu getih 24th dicokot tina awéwé hamil ka malformation fétus. Antara 20 jeung minggu 24th of ultrasound kakandungan ngajadikeun jero mana dipariksa ngembangkeun otak, raray, jantung, ginjal, ati, dahan boh.