Mun tumuwuhna kaleuleuwihan anak anu dibarengan ku kacapean, ngembangkeun seksual impaired, kasakit biasa, teras kolotna kedah neangan pitulung mumpuni. Dina henteuna gejala sapertos di hal nu ilahar anjeun teu kedah salempang ngeunaan tumuwuhna gancang barudak.
akselerasi konstitusional tumuwuhna di barudak
Kiwari, barudak mindeng ditempo akselerasi konstitusional kamekaran, iwal jalma jangkung nu genetik. barudak ieu pubertas asalna mimiti, gancangan tumuwuhna maturation tulang. Konstitusina jangkung salaku jalma piled di Indonesia saimbang, aranjeunna teu kakurangan tina ngaronjat tekanan intracranial.
Ku tumuwuhna gancangan bisa ngakibatkeun umur prepubertal kaleuwihan beurat, tapi ieu téh mangrupa fenomena samentara. Dina hal ieu, barudak tumuwuh jangkung, tapi teu raksasa.
gigantism barudak
Mun anak anjeun boga hormon pertumbuhan di wewengkon kabuka dina kaleuwihan, éta dimekarkeun gigantism na acromegaly di sawawa tumuwuh, kitu jeung gigantism anu mungkin gejala acromegaly, nu sanggeus nutup tina epiphyses jadi formulir langkung dibaca.
loba teuing produksi hormon pertumbuhan mindeng anu ngabalukarkeun tumuwuhna gancangan anak, hususna keur prosés nu merangsang aktivitas bagian hypothalamo-hipofisis (ditransfer encephalitis, hydrocephalus). Gigantism dina hal ieu tumuwuh paduli umur, tapi paling sering percepatan tumuwuh di barudak di preschool atanapi sakola. barudak ieu nu gampil fatigued, résistansi kana inféksi geus ngurangan musculature ieu kirang maju, kalayan ujian ati, éta bisa ditempo akromegaloidnye Tret katalungtik inohong awkwardness.
gigantism hipofisis kirang umum. Ngabalukarkeun gigantism hipofisis téh biasana adenoma eosinophilic, jarang jeung tumor hypothalamic.
Dina sababaraha kasus, acromegaly na gigantism dimimitian salaku gangguan hypothalamic, anjog ka hyperplasia na hypertrophy, nu bisa ngabalukarkeun tumuwuhna tumor sél somatotropic. Dina sababaraha kasus, pubertas dibuktikeun yen pertumbuhan gancang anak urang, tapi kadang eta bisa ditempo dina umur lima. Hasilna, tumuwuhna bisa ngahontal 250 atawa leuwih séntiméter.
Mindeng tumuwuh unnaturally tinggi ngahontal barudak anu sohor a ngembangkeun seksual prématur, tapi maranéhna teu jadi raksasa lantaran tina panutupanana awal zona pertumbuhan (sanggeus panutupanana tumuwuhna eureun).
Jangkung penderita untreated hypogonadal, thyrotoxicosis, kitu ogé penderita arachnodactyly (sindrom Marfan) dicirikeun ku gejala klinis kasakit ieu, penderita sapertos tingkat normal tina hormon pertumbuhan.
Klainfeltera ngabalukarkeun sindrom mangrupa aberration kromosom jeung ayana hiji kromosom X tambahan. Di budak tinggi jeung leungeun disproportionately panjang jeung suku salaku physique anak rapuh, engké ngamekarkeun obesitas. Dina sindrom Klainfeltera mibanda fitur has - hypoplasia tina sirit na testicles. ciri séksual sekundér kirang maju, dina sababaraha kasus, aya gynecomastia, bulu awakna dina formulir bikang.
Dina penderita ieu, aya backlog pembangunan mental, ieu téh alatan hiji kromosom X tambahan.
sindrom Sotos (gigantism cerebral) kawas gigantism hipofisis lumangsung leuwih remen na ieu dipirig ku tumuwuhna gancang, tapi tingkat sérum tina hormon pertumbuhan tetep normal, sarta bukti nunjukkeun yén ngabalukarkeun kasakit téh kalainan otak.
Leuwih 4-5 taun anak ieu ngembang pesat, lajeng anak anu tumuwuh normal deui. Pubertas dimimitian saeutik saméméhna atanapi di waktos biasa. Dina penderita ieu, aya suku badag jeung leungeun ku lapisan kandel gajih subcutaneous. Aya underdevelopment méntal. Sirah dolihotsefalicheskoy ngabentuk badag, rahang handap protrudes hareup, kagok gait, panon lega eta, sabar nya kagok, koordinasi motor rusak.