Baé rata hese ngabayangkeun yén indung expectant karasaeun lamun dina hasil ultrasound atawa tés screening biokimia wangsit orok résiko Abnormalitas genetik. Sanajan ngan 1 dina 10 kasus diagnosis saperti anu dikonfirmasi ku ujian leuwih lengkep, nyaéta kudu ulang diagnosis nyingsieunan ibu hamil paling.
nyatana nu guna refute atawa mastikeun diagnosis dahsyat perlu analisa karyotype tina janin nu dina Lolobana klinik nganggo metode invasif tina kumpulan bahan pikeun panalungtikan - chorionic villus sampling, sampling cairan amniotic (amniocentesis) sarta nyokot getih ti umbilical cord (cordocentesis). Sajaba troubles sahiji prosedur, nya meureun konsékuansi paling deplorable, diantara nu keur nungtungan kakandungan a. Faktor ieu ngabalukarkeun sababaraha awéwé keur nyerah diagnosis misalna hiji, sahingga ngalaan diri kondisi stres nalika sakabeh periode kakandungan, nu teu bisa tapi mangaruhan malah orok sampurna séhat.
Naha ngalakukeun analisis karyotype tina janin?
Salaku bagian tina diagnosis prenatal sanggeus 11 th minggu tina ultrasound kakandungan geus diangkat. Babarengan ultrasound salajengna nalungtik spidol biokimia. Tujuan prosedur ieu nya éta pikeun nangtukeun Grup résiko disebut. Sanajan kitu, diagnosis ieu bisa némbongkeun ukur perséntase leutik tina likelihood kalainan genetik jeung hasil na teu bisa nempatkeun dina diagnosis satuju. Ngaliwatan analisis nu detil rupa karyotype boh bisa kalayan veroyatnostiopredelit handap anomali kromosom nu dina praktekna médis disebut syndromes:
- handap;
- Edwards;
- Patau;
- Turner;
- Klinefelter.
Hiji métode non-invasif of diagnosing Abnormalitas kromosom
Dina ahir abad ka-tukang dina getih tina hiji awéwé hamil ieu kapanggih DNA boh. Sanajan kitu, ngan 20 taun engké kalawan ngembangkeun non-invasif prenatal test DNA nanotéhnologi mimiti dipaké dina praktek ubar. métode ngalibatkeun separation getih extracellular fétus DNA maternal venous jeung indung, sareng diagnosis saterusna ayana aberrations kromosom. Ulikan ieu disebut diagnostics trisomies utama atawa test PVT.
Kauntungan utama tina test titik kacida aman pikeun awéwé jeung anak nya. Sajaba ti éta, bisa dilumangsungkeun dina tahap sagala sanggeus minggu 10 kakandungan, tur hasilna bakal siap dina 12 poé, jeung kapercayaan 99.7%. diagnosis Saperti anu utamina dituduhkeun pikeun awéwé anu nya di résiko salaku hasil tina diagnosis prenatal primér. Ngan sababaraha laboratorium di Cina, AS jeung Rusia nganggo metoda ieu dina praktekna médis. Di nagara urang, di test titik ngan bisa dipigawé di laboratorium "Genoanalitika" nu ahli anu pamekar tina téhnologi misalna. Dina raraga ngawujudkeun kasadiaan analisis sapertos hiji pikeun awéwé nu mana wae locality Rusia, sampling getih bisa dilakukeun di Puseur médis pangcaketna, nu satutasna biomaterial nu maké layanan kurir husus dikirimkeun ka Moskwa jeung diajar test titik. Ngurus kaséhatan orok Anjeun sateuacan kalahiran. Kaséhatan ka anjeun jeung barudak hareup anjeun!